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신약개발관련주 6

[바이오] 메지온: 세계 첫 폰탄 치료제 유데나필, 국내 최초 미국 FDA 희귀의약품 승인 기대로 심장이 두근두근

메지온 : 2002년 동아제약에서 동아팜텍으로 분사하여 2013년 현 상호로 변경하였으며 신약후보 물질의 도입, 개발, 기술이전 사업을 영위 중인 C&D업체임. 동아에스티 발기부전치료제 자이데나의 성분 유데나필의 북미와 러시아, 멕시코 특허 보유로 마일스톤과 국내의료기기 부문 매출이 주 수익원임. 발기부전증 및 전립선비대증, 발기부전증과 전립선비대증의 동시적응증, 폰탄수술 치료제 등의 용도로 유데나필의 임상 3상 진행 중에 있음. http://monthly.chosun.com/client/news/viw.asp?ctcd=E&nNewsNumb=202108100022 ‘신약 개발 20년’ 결실 눈앞에 둔 박동현 메지온 회장 세계 최초 단심실증 치료제 ‘쥴비고’ 승인되면 2조5000억원 美 시장 독점 mont..

[바이오] 알테오젠 : 기술력 기반 성장, 안정적 사업구조까지(현대차증권)

알테오젠 : 동사는 2008년 설립되어 2014년 기술특례로 코스닥 시장에 상장한 바이오기업임. 항체약물 융합(ADC) 기술등을 활용한 기존 바이오의약품을 개선하는 바이오베터 사업과, 이머징 마켓을 타겟으로 아일리아, 허셉틴 등 바이오시밀러 개발 사업을 영위중. 원천기술로 ADC 기술(NexMabTM), 바이오의약품의 반감기를 증가시키는 NexPTM 융합 기술, 정맥주사를 피하주사 제형으로 변경시키는 hybrozyme 기술 등을 보유. https://paxnetnews.com/articles/77134 '바이오 플랫폼 강자' 알테오젠, ADC 시장 이끈다 - 팍스넷뉴스 기존 ADC 약물 대비 뛰어난 안전성 입증...접합 링커 안정성이 핵심 paxnetnews.com https://pharm.edaily...

[바이오] 알테오젠 : 마르지 않는 샘, Hybrozyme 플랫폼(이베스트투자증권)

알테오젠 : 동사는 2008년 설립되어 2014년 기술특례로 코스닥 시장에 상장한 바이오기업임. 항체약물 융합(ADC) 기술등을 활용한 기존 바이오의약품을 개선하는 바이오베터 사업과, 이머징 마켓을 타겟으로 아일리아, 허셉틴 등 바이오시밀러 개발 사업을 영위중. 원천기술로 ADC 기술(NexMabTM), 바이오의약품의 반감기를 증가시키는 NexPTM 융합 기술, 정맥주사를 피하주사 제형으로 변경시키는 hybrozyme 기술 등을 보유. https://pharm.edaily.co.kr/news/read?newsId=01626886629145680&mediaCodeNo=257 알테오젠, 재조합 인간 히알루로니다제 제조법 PCT 출원 알테오젠은 재조합 인간 히알루로니다제(ALT-B4) 제조방법에 대한 글로벌 ..

[바이오] 펩트론 : 알테오젠의 향기가 난다(한양증권)

펩트론 : 동사는 1997년 설립 이후 펩타이드 공학 및 약효지속화 기술을 바탕으로 약효지속성 의약품의 설계와 제조기술 개발, 펩타이드의 합성기술 개발과 신물질 발굴 등을 수행하고 있음. 주요 파이프라인은 크게 전립선암 치료제, 말단비대증 치료제, 2형 당뇨병치료제, 퇴행성신경질환 치료제 등으로 구분. 미국 국립보건원로부터 파킨슨병, 알츠하이머병, 말초신경병증 등 퇴행성신경질환에 대한 엑세나타이드의 용도특허 관련 전용실시권을 확보. ★ 펩트론 : 알테오젠의 향기가 난다(한영증권) ■ 플랫폼 기술이전은 최근 바이오 트렌드, Pab001에 주목하라 레고켐바이오, 알테오젠, 에이비엘바이오 등의 주가흐름을 보면 현재 바이오의 대세는 플랫폼 기술에 대한 복수의 Licensing-out이다. 동사가 보유한 주력 파..

[바이오] 펩트론 : NDR 후기 성과 대비 저평가는 분명(신한금융투자)

펩트론 : 동사는 1997년 설립 이후 펩타이드 공학 및 약효지속화 기술을 바탕으로 약효지속성 의약품의 설계와 제조기술 개발, 펩타이드의 합성기술 개발과 신물질 발굴 등을 수행하고 있음. 주요 파이프라인은 크게 전립선암 치료제, 말단비대증 치료제, 2형 당뇨병치료제, 퇴행성신경질환 치료제 등으로 구분. 미국 국립보건원로부터 파킨슨병, 알츠하이머병, 말초신경병증 등 퇴행성신경질환에 대한 엑세나타이드의 용도특허 관련 전용실시권을 확보. https://www.youtube.com/watch?v=vejvt2rvkQs https://www.hankyung.com/it/article/202106110657i [Cover Story - part.7] 펩트론, 반감기 늘린 엑세나타이드 임상 2상 투약 올해 완료 [Co..

[바이오] 파멥신 : CB물량 해소 이후 주가 회복 가능성 있다(상상인증권)

파멥신 : 2008년 설립된 연구중심의 항체치료제 개발 기업으로, 2018년에 코스닥시장에 기술특례로 상장함. 바이오신약을 연구개발하고 기술이전 등을 통해 수익 창출을 목표로 함. 완전인간 비면역 scFv 파아지 라이브러리를 이용한 완전인간 항체 개발기술, 차세대 이중표적항체 제조 원천기술 등의 핵심기술을 보유함. 주요 파이프라인은 종양 신생혈관치료제, 비종양 혈관질환 치료제, 면역항암제 등 다양한 항체치료제가 있음. ★ 파멥신 : CB물량 해소 이후 주가 회복 가능성 있다. ■ 항체기반 다양한 신약개발 중, 단기적으로 올린베시맙 + 키트루다 mTNBC 병용임상에 주력 파멥신은 항체의약품을 개발할 수 있는 기반기술을 확보하고, 단일항체 및 다중항체 플랫폼을 구축하였다. 최근에는 항체기반으로 항암제와 안질..

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